ładowanie

PolyPIN® jest zbudowany z polilaktydu (L-laktyd-co-D, L-laktyd) 70/30, bioresorbowalnego biomateriału, który sprawdził się w obszernych testach in vitro i in vivo oraz w praktyce klinicznej.
PolyPIN® ma bardzo dobre właściwości absorpcyjne.
Wytrzymałość na zginanie pozostaje stała przez 34 tygodnie, co jest wystarczającym czasem, aby złamanie goiło się, a następnie spada w stałym tempie.
Degradacja biologiczna zachodzi głównie w wyniku hydrolizy, do kwasu mlekowego, a następnie metabolizowany jest do CO₂ i H₂O.
W ciągu 15 miesięcy PolyPIN® jest całkowicie zdegradowany z mechanicznego punktu widzenia, chociaż nadal można go wykryć w formie cylindrycznego fragmentu. Po upływie 18-21 miesięcy można rozpoznać tylko włókniste sznurki, a po kolejnych trzech miesiącach miejsce implantu wypełnione jest substancją kostną.
Wskazania do stosowania:
PolyPIN® 1.5
•Stabilizacja fragmentów kostnych lub chrzęstno-kostnych, np. boczne pęknięcia obojczyka, złamania głowy kości śródręcza, mocowanie odłamków,
•Artrodeza palców u rąk i nóg
•Stabilizacja niektórych złamań palców
•Złamania chrzęstno-kostne lub oddzielająca martwica chrzęstno-kostna
PolyPIN® 2.0
•Części szczytowe, np. złamania głowy kości promieniowej, pęknięcia brzegów rzepki,  złamania na bliższym i dalszym końcu kości śródstopia oraz kości śródręcza
•Złamania chrzęstno-kostne lub oddzielająca martwica chrzęstno-kostna, np. sklepienie kości skokowej oraz kłykieć kości udowej
•Części gąbczaste lub fragmenty poddane małemu obciążeniu, np. warstwowa rekonstrukcja pęknięć kości piętowej lub panewki, przeszczepy fragmentów korowo-gąbczastych kości
PolyPIN® 2.7
•Duże fragmenty chrzęstno-kostne, np. złamania głowy kości udowej (złamania typu Pipkina), złamania w okolicach stawu skokowego górnego (złamania typu A wg klasyfikacji Webera), złamania kości promieniowej, podłużne pęknięcia rzepki.
Przeciwwskazania
•Pacjenci z zaawansowaną osteoporozą
•Złamania niemowlęce w obszarze chrząstki nasadowej
•Złamania o wysokim obciążeniu biomechanicznym (np. osteosynteza części nośnych ze złamaniami nadkłykciowymi kości ramiennej)
•Przyjmowanie leków lub bycie w terapii mającej wpływ na zrastanie się kości
•Zapalenie szpiku kostnego
•Zakażenia w miejscu implantacji